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人多药耐药相关蛋白6(MRP6)CLIA试剂盒
产品时间:2019-07-17
人多药耐药相关蛋白6(MRP6)CLIA试剂盒全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。

CLIA试剂盒是一款收获众多好评与信赖的产品。实验中只要严格按照产品说明书操作的,保质期内出现任何问题,公司都承诺包退包换。一次购买全程服务,公司长期为新老客户提供免费代测,等超值服务。
产品名称:人多药耐药相关蛋白6(MRP6)CLIA试剂盒
英文名称:CLIA Kit for Human Multidrug resistance-associated protein 6
保存条件:2-8℃
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供CLIA试剂盒实验技术指导和CLIA试剂盒免费代测。

灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的最低量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
精密度:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。 
准确度:通过添加回收实验进行评价。
简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
CAS号:85-86-9重组人 IFI30 蛋白 (His 标签) 苏丹III

CAS号:842-07-9重组人 IL17 / IL17A 蛋白 苏丹Ⅰ

CAS号:37247-10-2重组人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 标签) 天青A

CAS号:2869-83-2重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) 健那绿

CAS号:8048-52-0重组人 SIGLEC5 蛋白 (Fc 标签) 吖黄

CAS号:1286935重组人 C1D 蛋白 (GST 标签) 硝黄

CAS号:71939-12-3重组人 AGER / RAGE 蛋白 间二酚蓝

CAS号:53340-16-2重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签) 耐尔蓝

CAS号:1562-85-2重组人 STK40 蛋白 (His & GST 标签) 没食子蓝

CAS号:1562-90-9重组人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 标签) 天青石蓝
人多药耐药相关蛋白6(MRP6)CLIA试剂盒英文名称Alphalipoic acid大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA Kit,48T/96T 30mg

英文名称Glucosamine Hydrochloride人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA Kit,48T/96T 25mg

英文名称Rotundine小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA Kit,48T/96T 500mg

英文名称Astilbin大鼠凋亡相关因子配体(FASL) ELISA Kit,48T/96T 200mg

英文名称Rutin人性成纤维细胞长因子1(aFGF-1)ELISA Kit,48T/96T 200mg

英文名称Triptolide小鼠性成纤维细胞长因子1(aFGF-1)ELISA Kit,48T/96T 200mg

英文名称Tripdiolide大鼠性成纤维细胞长因子1(aFGF-1)ELISA Kit,48T/96T 150mg

英文名称Celastrol犬α干扰素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 25mg
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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